LADME, el viaje del fármaco por el organismo

LADME ña absorción del medicamente

08/02/2016

EDUCACIÓN:
  • Doctora en Farmacia por la Universidad de Valencia.
  • Máster Oficial en Investigación y Uso Racional del Medicamento en la Universidad de Valencia.
  • Licenciada en Farmacia en la Universidad Miguel Hernández de Elche.
EXPERIENCIA:
  • Profesora departamento Sociosanitario de INESEM Business School.
  • Farmacéutica adjunta: dispensación de medicamentos, atención y seguimiento farmacoterapéutico.
  • Vocal de organización de congresos científicos. Secretaria técnica, miembro del comité científico-técnico.
ESCRIBE SOBRE:

Sanidad • Salud • Oficina de farmacia • Medicamentos • Cosmética • Piel • Obesidad • Farmacología

Doctora en Farmacia sobresaliente cum laude. Cuenta con experiencia investigadora y en atención farmacéutica. Actualmente ejerce como Profesora en el Departamento Biosanitario en INESEM.

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14 Comentarios

  1. Hulki dice:

    Debería de hablar más explicito. No me ayudo en nada.

    0
    • Verónica Vivancos Gómez Verónica Vivancos Gómez dice:

      Estimado Hulki,

      quizás usted tenga un gran conocimiento en el tema y por ese motivo le parezca insuficiente la información que se muestra en él. Este texto tiene la finalidad de dar a conocer de forma general lo que es el proceso LADME para todos nuestros alumnos y visitantes, sea cual sea su formación. No obstante, si tiene alguna duda en concreto, en mayor profundidad, estaremos encantados de ayudarle.
      Gracias por visitar nuestra revista online.

      Un saludo,

      8+
  2. antonio mayebe dice:

    Buenas tardes por favor tengo una duda y necesito aclaración lo más pronto posible, me gustaría saber si todos los fármacos sufren el proceso ladme.

    0
    • Verónica Vivancos Gómez Verónica Vivancos Gómez dice:

      Estimado Antonio,
      como ya sabe las siglas LADME, significan: Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción. Por tanto, el proceso DME es común en todos los medicamentos independientemente de la vía d administración, pues todos se distribuyen, metabolizan y excretan. Sin embargo, la existencia de las dos primeras etapas (LA), dependerá de la vía de administración y el tipo de formulación.

      -LADME: El proceso de liberación (L) sólo lo sufren los medicamentos orales formulados en forma de cápsula o comprimido (formas solidas) y los medicamentos vía tópica, pues deben “escapar” de la estructura que los protege y ser absorbidos. Estos sufren el proceso LADME compelto.

      -ADME: Sin embargo, los medicamentos que son jarabes, soluciones o suspensiones vía oral(formas líquidas) sólo sufren el proceso ADME, pues el principio activo ya va liberado en la solución, no debe “escapar” de ninguna estructura. Esto mismo ocurre con los medicamentos administrados vía: intramuscular, intraperitoneal, subcutánea e intradérmica.

      -DME: Los medicamentos intravenosos, sólo sufren proceso DME, pues al ser administrados en vena no tienen que ser liberados ni absorbidos.

      Espero haya aclarado su duda.

      Gracias por visitar nuestra revista Antonio,

      Un saludo

      0
  3. Indira dice:

    Me pareció muy buena la información Doctora Verónica, gracias pero tengo una duda, y EA la siguiente: ¿todos los mx sufren él primer paso, que es liberación o no? Aclareme eso por favor, le estaré agradecida.. Att: estudiante de Lic farmacia, Nicaragua!! Gracias! 

    0
    • Verónica Vivancos Gómez Verónica Vivancos Gómez dice:

      Buenas tardes Indira,
      en primer lugar, muchas gracias por el interés mostrado y me alegro que el artículo le sirva en su formación.

      como ya sabe las siglas LADME, significan: Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción. Por tanto, el proceso DME es común en todos los medicamentos independientemente de la vía d administración, pues todos se distribuyen, metabolizan y excretan. Sin embargo, la existencia de las dos primeras etapas (LA), dependerá de la vía de administración y el tipo de formulación.

      -LADME: El proceso de liberación (L) sólo lo sufren los medicamentos orales formulados en forma de cápsula o comprimido (formas solidas) y los medicamentos vía tópica, pues deben “escapar” de la estructura que los protege y ser absorbidos. Estos sufren el proceso LADME compelto.

      -ADME: Sin embargo, los medicamentos que son jarabes, soluciones o suspensiones vía oral(formas líquidas) sólo sufren el proceso ADME, pues el principio activo ya va liberado en la solución, no debe “escapar” de ninguna estructura. Esto mismo ocurre con los medicamentos administrados vía: intramuscular, intraperitoneal, subcutánea e intradérmica.

      -DME: Los medicamentos intravenosos, sólo sufren proceso DME, pues al ser administrados en vena no tienen que ser liberados ni absorbidos.

      Espero haya aclarado su duda.

      Un saludo

      0
  4. Emma dice:

    Muy bueno muchas gracias soy estudiante de enfermería 

    0
    • Verónica Vivancos Gómez Verónica Vivancos Gómez dice:

      Estimada Emma,
      nos alegramos le haya servido para entender mejor este concepto y le agradecemos su visita a nuestra revista. Vuelva siempre que quiera.
      Un saludo,

      0
  5. Andres Fuentes dice:

    Buenas tardes,Esta super, pero quieira saber sobre el proceso del LADME pero exactamento en las emulsiones, donde es la liberacion la adsorcion el metabolismo distribucion pero de las emulsuones, gracias Espero que me puedan colaborar lo antes posble 

    0
    • Verónica Vivancos Gómez Verónica Vivancos Gómez dice:

      Estimado Andrés,

      en primer lugar, gracias por visitar nuestra revista online y me alegro le haya servido de ayuda el artículo.

      En referencia a las emulsiones, depende si la vía de administración de la misma sea oral o intravenosa.

      Si es oral, se producirá todo el proceso ADME, como cualquier fármaco líquido vía oral. ADME: los medicamentos que son jarabes, soluciones o suspensiones vía oral(formas líquidas) sólo sufren el proceso ADME, pues el principio activo ya va liberado en la solución, no debe “escapar” de ninguna estructura. Esto mismo ocurre con los medicamentos administrados vía: intramuscular, intraperitoneal, subcutánea e intradérmica.

      Por vía intravenosa, sobre todo se emplea la emulsión para la nutrición parenteral. El proceso que seguiría sería “DME”: Los medicamentos intravenosos, sólo sufren proceso DME, pues al ser administrados en vena no tienen que ser liberados ni absorbidos.

      Espero le haya servido de ayuda.

      Un saludo

      0
  6. Lili Linares dice:

    Buenas noches soy estudiante de enfermería Quisiera saber mejor sobre metabolismo y excreción. Gracias por la respuesta lo más pronto posible.

    0
    • Verónica Vivancos Gómez Verónica Vivancos Gómez dice:

      Estimada Lili,
      en primer lugar, gracias por visitar nuestra revista online.
      Respecto a su duda sobre el metabolismo y excreción, esto son procesos complejos compuestos por diferentes fases por lo que debería espeficicar más. De todos modos, le dejo varios enlaces que puede consultar sobre el tema.
      No obstante, ante cualquier duda, pregunteme estaré encantada de ayudarle.

      Metabolismo de los fármacos.

      Eliminación de fármacos

      Un saludo,

      0
  7. MONICA MUÑOZ dice:

    QUISIERA SABER SOBRE EL LADME DEL IBUPROFENO, MUCHAS GRACIAS, UN SALUDOS DESDE PERU….MUY BUENA INFO

    0
    • Verónica Vivancos Gómez Verónica Vivancos Gómez dice:

      Estimada Mónica,

      En primer lugar, gracias por sus palabras y por visitar nuestra revista online. Me alegro de que la información haya sido de su interés.

      A continuación, le explico el proceso LADME del Ibuprofeno:

      Absorción: Gran parte de la dosis oral de ibuprofeno se absorbe en el tracto gastrointestinal (80%) de forma rápida (30 min a 2 horas). Si se toma con alimento su absorción es más lenta. El ibuprofeno no es sustrato de glicoproteína-P por lo que no experimenta transporte efflux.

      Distribución: Varía según la especie. Después de su absorción, el ibuprofeno se distribuye a razón de 0.14 a 1 kg/peso corporal, aproximadamente. Alrededor del 90 y 99 % de una dosis se une a las proteínas plasmáticas, pero este no se encuentra en leche materna. Alcanza el líquido sinovial de 5 a 6 horas después y puede pasar a través de la placenta.

      Metabolismo: Se metaboliza por la vía hepática de la oxidación a 2 metabolitos inactivos: ácido (+)2, 4’-(2-hidroxi-2-metilpropil)-fenilpropiónico y ácido (+)2,4’(2-carboxipropil)-fenilpropiónico.

      Excreción: entre 80% de una dosis oral se excreta vía renal como metabolitos o sus conjugados con el ácido glucurónico dentro de las 24 h. Menos de 10 % del medicamento se excreta por la orina en forma inalterable. La excreción es completa dentro de las 24 h siguientes a su administración.

      Un saludo,

      0

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