ELA: mucho más que un cubo de agua helada

Esclerosis lateral amiotrófica

02/09/2014

Licenciada en Farmacia por la Universidad de Granada con un Master Oficial en Nutrición Humana y Master Universitario en Profesorado de Educación Secundaria Obligatoria y Bachillerato, Formación Profesional y Enseñanza de Idiomas. Cuenta con años de experiencia como especialista en áreas de Sanidad, Dietética y Nutrición.

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2 Comentarios

  1. Pedro dice:

    Estimada María Irene,No querría desaprovechar la oportunidad de felicitarte por el acierto de tu artículo.Ciertamente en las redes sociales vemos con una cierta sonrisa cómo nuestros conocidos, y famosos se dan un baño, pero pocas veces nos paramos a pensar de qué se trata, qué es la enfermedad, y por qué es necesaria nuestra colaboración.Este tipo de artículos ayudan a dar sentido a algo que nació con una clara finalidad, y que se estaba desvirtuando.Un saludo,

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  2. María Irene Pardo María Irene Pardo dice:

    Estimado Pedro,

    Muchas gracias por las palabras. Me alegra leer que que le ha gustado la entrada. Ciertamente, el objeto de estas campañas es producir la movilización ciudadana para evitar que este tipo de enfermedades queden en el olvido y reciban una financiación que de manera pública no tienen. Es curioso cómo el los últimos días todo el mundo habla del cubo y toma filmaciones de sí mismo sometiéndose al reto, sin pararse siquiera un instante a leer un poco más en profundidad de qué es lo que estamos hablando. Es por eso que no debemos ser presa del golpe efectista y publicitario que tiene, dejando de lado el fondo importante que subyace del mismo.

    Desde aquí le agradezco el comentario y le animo a que además de darse un chapuzón por una buena causa – nada desdeñable en estos días de calor que aún disfrutamos – entre en alguna de los enlaces facilitados y se informe de las múltiples maneras en las que se puede colaborar en la investigación de esta temible enfermedad.

    ¡Un saludo!

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